"Y Dược 360 - Nguồn tài nguyên cho sức khỏe gia đình bạn"        "Y Dược 360 - Trusted Proved Information - Better information - Better Health"       "Y Dược 360 - Tinh thông các thông tin"       "Y Dược 360 - Nguồn thông tin chất lượng, chính xác, đáng tin cậy, cập nhật cho chăm sóc sức khỏe bạn và gia đình bạn"                  "Y Dược 360 - Nguồn tài nguyên cho sức khỏe gia đình bạn"        "Y Dược 360 - Trusted Proved Information - Better information - Better Health"       "Y Dược 360 - Tinh thông các thông tin"       "Y Dược 360 - Nguồn thông tin chất lượng, chính xác, đáng tin cậy, cập nhật cho chăm sóc sức khỏe bạn và gia đình bạn"                  "Y Dược 360 - Nguồn tài nguyên cho sức khỏe gia đình bạn"        "Y Dược 360 - Trusted Proved Information - Better information - Better Health"       "Y Dược 360 - Tinh thông các thông tin"       "Y Dược 360 - Nguồn thông tin chất lượng, chính xác, đáng tin cậy, cập nhật cho chăm sóc sức khỏe bạn và gia đình bạn"                  "Y Dược 360 - Nguồn tài nguyên cho sức khỏe gia đình bạn"        "Y Dược 360 - Trusted Proved Information - Better information - Better Health"       "Y Dược 360 - Tinh thông các thông tin"       "Y Dược 360 - Nguồn thông tin chất lượng, chính xác, đáng tin cậy, cập nhật cho chăm sóc sức khỏe bạn và gia đình bạn"                 
yduoc360
 GMT+7
 |
  • FDA chấp thuận tretinoin dạng lotion đầu tiên điều trị mụn trứng cá 
  • FDA chấp thuận kháng sinh mới nhóm tetracycline điều trị nhiễm trùng ổ bụng có biến chứng 
  • Mối liên quan giữa việc sử dụng trứng và bệnh tim mạch 
  • Liệu đã đến lúc từ bỏ quan niệm HDL-C là “cholesterol tốt”? 
  • FDA chấp thuận ứng dụng hỗ trợ tránh thai đầu tiên 

FDA chấp thuận kháng sinh tetracycline thế hệ mới điều trị viêm phổi và nhiễm khuẩn da

Đầu tháng 10/2018, FDA đã chấp thuận kháng sinh mới omadacycline (Nuzyra) cho điều trị viêm phổi cộng đồng (CABP), nhiễm khuẩn da và cấu trúc da cấp tính (ABSSSI).Tổng hợp: Lý Minh Thanh, SV D16 ĐH HUTECHHiệu đính: DS. Trương Công Bằng

FDA chấp thuận amikacin dạng hít trong điều trị nhiễm khuẩn ở phổi không do lao

Tổng hợp: Trần Thị Mai, SV D15 ĐHYD TPHCMHiệu đính: DS. Trương Công Bằng

FDA chấp thuận tretinoin dạng lotion đầu tiên điều trị mụn trứng cá

Tổng hợp: Huỳnh Ngô Minh Trang, SV D15 ĐH Y dược TP.HCM

FDA đưa ra cảnh báo về xét nghiệm phát hiện vỡ ối

FDA vừa đưa ra cảnh báo về những nguy cơ liên quan đến việc sử dụng không hợp lý xét nghiệm phát hiện vỡ ối ở phụ nữ có thai (rupture of the amniotic membranes - ROM) do lo ngại tình trạng sử dụng sai, quá lạm dụng hoặc đọc sai kết quả xét nghiệm, dẫn đến các biến cố nghiêm trọng như gây tử vong cho thai nhi (bao gồm 15 ca đã được báo cáo), nhiễm trùng hoặc các biến chứng khác ở sản phụ.Lược dịch: Trần Thùy Linh, SV D14 ĐHYD TP.HCM                                                   

FDA chấp thuận ứng dụng hỗ trợ tránh thai đầu tiên

Ngày 10/8/2018, Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã cho phép quảng cáo Natural Cycles đến người dùng như một ứng dụng y tế trên điện thoại di động đầu tiên hỗ trợ tránh thai. Tổng hợp: Trần Nguyễn Hải Như, SV D16 ĐH HUTECH

FDA chấp thuận thuốc đầu tiên điều trị xơ nang ở trẻ em từ 2 đến 5 tuổi

Ngày 7/8/2018, FDA chấp thuận lumacaftor/ivacaftor (Orkambi, Vertex Pharmaceuticals) là thuốc đầu tiên để điều trị nguyên nhân thực sự của xơ nang ở trẻ em từ 2 đến 5 tuổi.Tổng hợp: Phan Lâm Kiều Duyên, SV D17 ĐH Y DƯỢC TPHCM

FDA chấp thuận liệu pháp mới điều trị sốt rét do Plasmodium vivax sau hơn 5 thập kỷ

Ngày 20/7/2018, Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã chấp thuận Krintafel (tafenoquine) của GlaxoSmithKline (GSK) là thuốc đơn liều đầu tiên dùng trong ngăn ngừa sốt rét tái phát do Plasmodium vivax (P. vivax) ở bệnh nhân trên 16 tuổi đang được điều trị sốt rét. Đây là thuốc mới đầu tiên được chấp thuận trong điều trị P. vivax sau hơn 60 năm.Tổng hợp: Lê Công Thế Hưng, SV Dược K16 ĐH HUTECH

FDA chấp thuận thuốc điều trị đậu mùa đầu tiên

Ngày 13/7, Cục quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) vừa chấp thuận TPOXX (tecovirimat) của SIGA Technologies Inc là thuốc điều trị đậu mùa đầu tiên. Tổng hợp: Huỳnh Ngô Minh Trang, SV D15 ĐH Y dược TP HCM

Cập nhật thông tin hướng dẫn sử dụng cefmetazol đường tiêm tĩnh mạch, tiêm truyền tĩnh mạch

Ngày 13/7/2018, Cục Quản lý Dược Việt Nam có công văn số 13398/QLD-ĐK gửi các Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc trung ương; các bệnh viện, viện có giường bệnh trực thuộc Bộ Y tế; các công ty đăng ký, sản xuất thuốc lưu hành tại Việt Nam về việc cập nhật thông tin hướng dẫn sử dụng đối với thuốc chứa cefmetazol đường tiêm tĩnh mạch, tiêm truyền tĩnh mạch.

Thu hồi sản phẩm mỹ phẩm Kem sạch nám - tàn nhang đồi mồi Hảo Sâm

Ngày 16/7/2018, Cục Quản lý Dược ban hành công văn số 13525/QLD-MP về việc đình chỉ lưu hành trên toàn quốc và thu hồi sản phẩm mỹ phẩm Kem sạch nám - tàn nhang đồi mồi Hảo Sâm 15g (số lô: 50; ngày sản xuất: 10/12/17; hạn dùng: 10/12/20; số tiếp nhận Phiếu công bố: 15/14/CBMP-HY ngày 02/7/2014); Sản phẩm do Công ty TNHH mỹ phẩm Hảo Sâm (Địa chỉ: xã Mễ Sở, huyện Văn Giang, tỉnh Hưng Yên) sản xuất. 

FDA chấp thuận liệu pháp tại chỗ mới trong điều trị tăng tiết mồ hôi vùng da dưới cánh tay

Ngày 28/06/2018, FDA đã chấp thuận glycopyrronium dạng dùng tại chỗ (Qbrexza, Dermira) trong điều trị tăng tiết mồ hôi vùng nách nguyên phát ở người lớn và trẻ ≥9 tuổi.Tổng hợp: Trần Thị Mai, SV D15 ĐH YD TP.HCM 

FDA nhấn mạnh cảnh báo nhóm fluoroquinolon về sức khỏe tâm thần và hạ đường huyết

Ngày 10/7/2018, Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã yêu cầu thay đổi cảnh báo trên nhãn đối với các thuốc nhóm fluoroquinolon (FQ) về các tác động trên sức khỏe tâm thần và những rối loạn nghiêm trọng trên đường huyết. Tổng hợp: Lê Trần Quang Huy, SV D15 ĐHYD TpHCM

Ticagrelor liên quan đến khó thở và ngưng thở khi ngủ

Các báo cáo về tính an toàn trên thế giới cho thấy những vấn đề trên đường hô hấp có thể tăng lên khi bệnh nhân sử dụng thuốc chống tập kết tiểu cầu ticagrelor (Brilinta).Tổng hợp: Nguyễn Ngọc Tường Đan, SV D16 ĐH HUTECH Hiệu đính: ThS. DS. Nguyễn Bá Thọ

FDA chấp thuận plazomicin cho điều trị nhiễm khuẩn đường tiết niệu ở người trưởng thành.

Ngày 26/6/2018, FDA đã chấp thuận plazomicin (Zemdri, Achaogen) cho điều trị nhiễm khuẩn đường tiết niệu có biến chứng (cUTI) bao gồm viêm thận bể thận ở người trưởng thành. Tuy nhiên FDA từ chối chấp thuận plazomicin cho chỉ định điều trị nhiễm khuẩn huyết.  Lược dịch: Lê Thị Như Tuyền, SV DK3 ĐH Y Dược Hải PhòngHiệu đính: DS. Trương Công Bằng   

Các nhóm kháng sinh đường uống liên quan đến gia tăng nguy cơ sỏi thận

Một nghiên cứu mới được công bố trên tạp chí Journal of the American Society of Nephrology cho thấy việc sử dụng 5 nhóm kháng sinh phổ biến có thể gia tăng nguy cơ mắc sỏi thận. Lược dịch: Nguyễn Ngọc Tường Đan & Hoàng Ngọc Hiếu, SV K16 HUTECHTổng hợp: Nguyễn Thị Nga, D14 Học viện Quân Y Hà Nội 

FDA chấp thuận baricitinib cho điều trị viêm khớp dạng thấp

Ngày 31/05/2018, Cục quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã chấp thuận viên nén 2-mg baricitinib (Olumiant) cho điều trị viêm khớp dạng thấp (VKDT) hoạt động mức độ trung bình đến nặng ở người trưởng thành không đáp ứng đầy đủ với ít nhất một liệu pháp ức chế yếu tố hoại tử khối u (TNF). Tổng hợp: Nguyễn Thị Thiên Thanh, SV D16 ĐH HUTECH 

FDA chấp thuận phối hợp celecoxib/amlodipine besylate cho bệnh nhân đau khớp và tăng huyết áp

Ngày 31/05/2018, Cục quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã chấp thuận phối hợp giữa amlodipine besylate và thuốc ức chế chọn lọc COX-2 celecoxib (Consensi, Kitov Pharma) cho những bệnh nhân đau do thoái hóa khớp và tăng huyết áp.  Tổng hợp: Tô Trần Thảo Vy, SV D16 ĐH HUTECHNguồn: Medscape

Các chấp thuận mới của FDA tháng 5/2018

Tháng 5/2018, FDA đã chấp thuận các thuốc mới bao gồm thuốc tăng cường tiểu cầu cho bệnh nhân mắc bệnh gan, thuốc điều trị loãng xương do glucocorticoid, thuốc điều trị tăng kali máu, dự phòng mới cho chứng đau nửa đầu và thuốc opioid đầu tiên để điều trị triệu chứng. Tổng hợp: Trần Quang Huy, SV D16 ĐH HUTECHLê Công Thế Hưng, SV D16 ĐH HUTECHPhạm Minh Gia Hân, SV D16 ĐH HUTECH

FDA chống chỉ định benzocain OTC cho trẻ mọc răng

Ngày 23/5/2018, FDA đề xuất những người chăm sóc không sử dụng benzocain không kê đơn bôi tại chỗ nhằm giảm đau do mọc răng ở trẻ và không sử dụng với bất kì lý do nào cho trẻ dưới 2 tuổi.Tổng hợp: Tô Trần Thảo Vy, SV D16 ĐH HUTECH

FDA chấp thuận thuốc không Opioid đầu tiên để điều trị triệu chứng cai Opioid

Ngày 16/5/2018, FDA đã chấp thuận Lucemyra (lofexidine hydrochloride) - một thuốc không opioid - nhằm hỗ trợ giảm các triệu chứng của quá trình cai nghiện opioid ở những người trưởng thành.Tổng hợp: Nguyễn Thị Thiên Thanh, SV D16 HUTECH

4 kháng sinh tuy lâu đời vẫn còn tác động rất tốt

Mặc dù các thuốc “bom tấn” mới nhất và đắt tiền nhất thường dành được nhiều sự chú ý, đừng quên rằng các thuốc kháng sinh lâu đời và đã trải qua các bài kiểm tra của thời gian vẫn giữ vị trí quan trọng trong điều trị các bệnh nhiễm khuẩn.Tổng hợp: Nguyễn Hoàng Nam Nguồn: Medscape

Thuốc điều trị đái tháo đường ức chế DPP-4 làm tăng nguy cơ mắc bệnh viêm ruột

Theo một nghiên cứu quan sát trên tạp chí BMJ, sử dụng thuốc ức chế dipeptidyl peptidase-4 (DPP-4) ở những bệnh nhân đái tháo đường týp 2 có liên quan đến việc tăng 75% nguy cơ tương đối mắc bệnh viêm ruột (IBD).Tổng hợp: Trịnh Nguyễn Quỳnh Hương

Thuốc điều trị tăng huyết áp hydrochlorothiazid liên quan đến ung thư da

Nghiên cứu gần đây tiến hành bởi các nhà khoa học từ trường đại học Nam Đan Mạch cho thấy: việc sử dụng hydrochlorothiazid (HCTZ) để điều trị tăng huyết áp - có liên quan đến sự gia tăng nguy cơ ung thư da không phải tế bào hắc tố (non-melanoma).Tổng hợp: Nguyễn Chí Thiện, DS. Trần Ngọc Thiện

Fluoroquinolon đường uống có liên quan đến phình động mạch chủ

Ngày 8/3/2018, một nghiên cứu quan sát mới được đăng trên tạp chí BMJ đã cho thấy việc sử dụng kháng sinh fluoroquinolon đường uống có liên quan đến tăng nguy cơ phình động mạch chủ. Điều này trái ngược với tuyên bố vào năm 2017 của Cục quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) rằng những thuốc này không làm tăng nguy cơ.Tổng hợp: Phu Hồng Khanh

Dị ứng penicillin có liên quan đến tăng nguy cơ nhiễm trùng vết mổ

Theo một nghiên cứu hồi cứu công bố trên Clinical Infectious Diseases, nguy cơ nhiễm trùng vết mổ (NTVM) trên các bệnh nhân báo cáo dị ứng với penicillin cao hơn. Do đó, làm rõ dị ứng penicillin là việc cần thiết trước phẫu thuật để giúp làm giảm nguy cơ NTVM. Tổng hợp: Nguyễn Thị Bích Ngọc, Nguyễn Ngọc Cẩm TiênNguồn: Reuters

FDA chấp thuận miếng dán giảm đau không opioid trong điều trị đau dây thần kinh sau zona

Ngày 28/02/2018, các nhà chức trách của FDA đã chấp thuận thuốc gây tê tại chỗ lidocain (ZTlido) 1,8% trong điều trị cơn đau liên quan đến chứng đau dây thần kinh sau zona.Tổng hợp: Trần Nguyễn Hải Như

Metformin trong thai kỳ liên quan đến sự tăng cân ở trẻ

Trẻ tăng cân hơn khi người mẹ sử dụng metformin điều trị đái tháo đường thai kỳ. Hai thử nghiệm cho thấy trẻ sinh ra từ những người mẹ mắc hội chứng buồng trứng đa nang có nhiều nguy cơ gặp phải vấn đề cân nặng.Tổng hợp: Trần Nữ Thùy Dung 

Nhật Bản chấp thuận thuốc mới giúp điều trị cúm trong vòng 1 ngày

Ngày 23/02/2018 Bộ Y Tế Nhật Bản đã chấp thuận thuốc Xofluza (baloxavir marboxil dạng viên nén) của công ty Shionogi & Co Ltd. Báo cáo cho thấy rằng thuốc có thể diệt cúm A và B chỉ trong vòng 1 ngày trên một số bệnh nhân.Tổng hợp: Lê Trần Quang HuyNguồn: Medscape 

Dùng thuốc giảm tiết axit trong thai kỳ có thể làm tăng nguy cơ mắc bệnh hen ở trẻ em

Một nghiên cứu mới được đăng trên tạp chí Pediatrics vào tháng 1/2018 cho thấy dùng thuốc giảm tiết axit trong thai kỳ có thể làm tăng nguy cơ mắc bệnh hen ở trẻ.Người dịch: Nguyễn Thị Nga, Nguyễn Phạm Thùy Trang

FDA cập nhật các thuốc cần theo dõi đầu năm 2018

Danh sách theo dõi hàng quý gần đây nhất của Cục quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) bao gồm 15 thuốc/ nhóm thuốc có thông tin an toàn mới hoặc dấu hiệu có thể có mắc các nguy cơ nghiêm trọng. Danh sách theo dõi được cập nhật ngày 12/1 trên website của FDA, từ hệ thống báo cáo biến cố có hại của FDA - FAERS.Nguyễn Thị Hoài Hương, DS. Phan Quang KhảiNguồn: Medscape

10 kháng sinh mới chống lại các nhiễm khuẩn đề kháng năm 2017-2018

Người dịch: Nguyễn Hồng Trâm, ThS.DS. Nguyễn Thị Thùy AnhNguồn: Medscape

3 điểm tin cảnh giác dược đáng chú ý cuối năm 2017

DS. Lê Quí Đông, DS. Trương Công Bằng, DS. Phan Quang KhảiNguồn tin: FDA 

FDA chấp thuận LAMA dạng khí dung đầu tiên cho điều trị COPD

Ngày 8/12/2017, FDA đã chấp thuận dung dịch hít glycopyrrolate (Lonhala Magnair, Sunovion), còn gọi là SUN-101/eFlow. Đây là thuốc đối kháng thụ thể muscarinic tác động kéo dài dạng khí dung đầu tiên cho điều trị bệnh phổi tắc nghẽn mạn tính (COPD).Người dịch: ThS.DS. Vũ Lê Ngọc

ANSM: Chú ý mới về các phản ứng trên da nghiêm trọng liên quan đến các epoetin người tái tổ hợp

Thông tin dành cho chuyên gia về thận tiết niệu (bao gồm cả chuyên khoa nhi), các chuyên gia ung thư, huyết học, da liễu, gây mê, phẫu thuật, bác sỹ cấp cứu, bác sỹ bộ phận hồi sức, bác sỹ nội trú, dược sỹ bệnh viện, dược sỹ nhà thuốc, điều dưỡng chuyên khoa thận tiết niệu/thẩm phân

FDA chấp thuận Semaglutide cho đái tháo đường týp 2

Đầu tháng 12/2017, Cục quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã phê duyệt thuốc semaglutide (Ozempic, Novo Nordisk) - một liệu pháp hỗ trợ cho chế độ ăn và tập thể dục để điều trị đái tháo đường týp 2 ở người trưởng thành. Người dịch: ThS. Trần Vi Ngân Nguồn: Medscape  

Ketamin đơn trị là thuốc gây mê tốt nhất cho những trường hợp cấp cứu ở trẻ em

Một nghiên cứu về thủ thuật gây mê trong khoa cấp cứu (ED) cho thấy ketamin đơn trị ít liên quan đến biến cố có hại nghiêm trọng (SAE) và các can thiệp ở trẻ em hơn so với propofol đơn trị hoặc ketamin kết hợp với propofol hoặc fentanyl.Người dịch: Trần Thị Thu Thảo, DS. Nguyễn Huy Chương Nguồn: Medscape 

5 chấp thuận mới của FDA tháng 10/2017

Nguồn: PharmacytimesNgười dịch: Nguyễn Hồng Trâm

3 nhóm thuốc có thể gây hội chứng Raynaud

Theo một tài liệu đánh giá gần đây đăng trên tạp chí British Journal of Clinical Pharmacology đã xác định có tất cả 12 nhóm thuốc có thể là nguyên nhân gây hội chứng Raynaud. Người dịch: Nguyễn Thị Huỳnh, Cao Quỳnh Trâm Nguồn: 3 Drug Classes That Can Cause Raynaud's Disease. Pharmacytimes. Link

FDA chấp thuận Bydureon Bcise trong điều trị đái tháo đường týp 2

Ngày 23/10/2017, FDA chấp thuận dạng bào chế mới của exenatid: hỗn dịch đường tiêm phóng thích kéo dài.Người dịch: Nguyễn Phạm Thùy TrangNguồn: Pharmacy times 

Ibuprofen giảm đau cho trẻ tốt hơn morphin

Theo nghiên cứu mới công bố trên Tạp chí của Hiệp hội Y khoa Canada, cả 2 thuốc có hiệu lực giảm đau tương đương sau tiểu phẫu chỉnh hình nhưng ibuprofen có ít tác động có hại.Người dịch: Nguyễn Thị Hoài Hương Nguồn: Medscape  

5 thuốc điều trị có thể gây mất thính lực

Mất thính lực thuộc nhóm tác động phụ ít phổ biến được ghi trên nhãn thuốc nhưng nó có thể là vấn đề đáng lo ngại nhất cho bệnh nhân. Vì vậy, dược sĩ cần cảnh báo cho những đối tượng có nguy cơ gây mất thính lực có liên quan đến một số thuốc.Người dịch: Nguyễn Thị Huỳnh Nguồn: 5 Medications That May Cause Hearing Loss - PharmacyTimes                                                                                                                                                                                                                                                                                                       

FDA chấp thuận vắc-xin ngừa zona

Người dịch: Nguyễn Phạm Thùy Trang Nguồn: PharmacyTimes

5 chấp thuận mới của FDA tháng 9/2017

Người dịch: Phùng Ngọc Cẩm Tiên Nguồn: Pharmacytimes

Thuốc ức chế bơm proton (PPI) có mối liên quan đến các bệnh về gan

Một nghiên cứu mới công bố trên tạp chí Nature communication vào 10/10/2017 cho thấy việc sử dụng thuốc ức chế bơm proton (PPI) có thể làm thay đổi hệ vi khuẩn đường ruột, điều này có thể gây ra các bệnh về gan.Người dịch: Trần Nữ Thùy DungNguồn: University of California - San Diego

FDA cảnh báo về nguy cơ mất thị lực khi phối hợp corticoid, moxifloxacin và vancomycin

FDA đưa ra cảnh báo về nguy cơ mất thị lực liên quan đến tác hại của việc phối hợp triamcinolon, moxifloxacin và vancomycin (TMV) sử dụng trong tiêm mắt.Người dịch: Thái Ngọc Trâm

FDA chấp thuận chỉ định thứ ba về cải thiện nếp nhăn của mỹ phẩm BOTOX

Đầu tháng 10/2017, FDA chấp thuận chỉ định thứ ba của onabotulinumtoxinA (mỹ phẩm BOTOX, Allergan) để cải thiện tạm thời sự xuất hiện các nếp nhăn trán từ trung bình đến nặng có liên quan đến hoạt động cơ trán ở người lớn. .Người dịch: Nguyễn Ngọc Cẩm Tiên

FDA chấp thuận insulin mới tác động nhanh dùng trước bữa ăn

Ngày 29/9/2017, FDA vừa chấp thuận insulin aspart (Fiasp, Novo Nordisk) trong điều trị đái tháo đường ở người trưởng thành. Fiasp là một chế phẩm insulin thế hệ mới, tác động rất nhanh dùng theo bữa ăn được nghiên cứu nhằm cải thiện việc kiểm soát nồng độ glucose tổng thể. Người dịch: Phùng Ngọc Cẩm Tiên

Phối hợp kháng sinh ceftazidim-avibactam có thể diệt được vi khuẩn lao siêu đề kháng

Theo các nhà nghiên cứu, sự kết hợp của ceftazidim với avibactam có hiệu lực mạnh in vitro đối với vi khuẩn lao đề kháng mức độ cao.Người dịch: Nguyễn Hoàng NamNguồn: Medscape

Cảnh báo mới của FDA cho thuốc hạ kali máu

Người dịch: Nguyễn Trung Chương

Phối hợp ba thuốc kháng sinh có thể chống lại dòng “siêu vi khuẩn đề kháng” E. coli

Kết quả của một nghiên cứu mới đăng trên tạp chí mBio của Hiệp hội Vi sinh học Hoa Kỳ cho biết chủng vi khuẩn E. coli đề kháng với các kháng sinh ở tuyến phòng thủ cuối cùng có thể bị tiêu diệt bởi phối hợp mới của 3 kháng sinh đã biết.Người dịch: Nguyễn Hoàng NamNguồn: Pharm.Journal

5 chấp thuận mới của FDA tháng 8/2017

Người dịch: Hà Thục Thanh Thiên Nguồn: PharmacyTimes

Phối hợp ba thuốc dạng hít được chấp thuận trong điều trị COPD

Mới đây, FDA đã chấp thuận phối hợp 3 thuốc đầu tiên dạng hít trong điều trị bệnh phổi tắc nghẽn mạn tính (COPD) là Trelegy Ellipta (fluticasone furoate/ umeclidinium/ vilanterol). CMHP cũng đã đề nghị cấp phép lưu hành cho phối hợp 3 thuốc điều trị COPD là Trimbow (beclometasone dipropionate/ formoterol fumarate dihydrate/ glycopyrronium bromide).Người dịch: Huỳnh Thanh Sang Nguồn: Pharmacytimes & Medscape

Kháng sinh mới trong điều trị bệnh lậu

Người dịch: Thái Ngọc TrâmNguồn: Pharmacy Times

Miếng dán insulin thông minh phát triển bởi UNC – Một bước gần hơn đến thị trường

Số người mắc đái tháo đường sẽ gia tăng nhanh chóng trong những thập niên tiếp theo, đặc biệt tỉ lệ mắc đang được trẻ hóa. Vậy chúng ta đã có những giải pháp nào để ngăn chặn hay làm chậm tiến triển bệnh? Ngoài những biện pháp cổ điển, tương lai sẽ là ...Lược dịch: DS. Trần Ngọc Bảo TrânNguồn: Newsobserver

FDA chấp thuận liệu pháp điều chỉnh gen: Mở ra kỷ nguyên mới trong điều trị ung thư

Ngày 30/8, FDA đã chính thức chấp thuận liệu pháp điều trị ung thư CAR-T của công ty dược Novartis. Đây là phương pháp điều trị sử dụng các tế bào miễn dịch của bệnh nhân để chống lại bệnh bạch cầu, mở ra một kỷ nguyên mới trong cuộc chiến với ung thư (một trong những căn bệnh gây chết người hàng đầu thế giới hiện nay) cũng như là giải pháp tiềm năng cho các bệnh lý nghiêm trọng đe dọa tính mạng con người khác.Tổng hợp từ: WebMD & Medscape

Thuốc trị đái tháo đường đầu tiên có chỉ định phòng ngừa biến cố tim mạch và tử vong do tim mạch

Novo Nordisk thông báo Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã chấp thuận chỉ định mới của thuốc điều trị đái tháo đường liraglutide (Victoza) trong làm giảm nguy cơ các biến cố tim mạch có hại ở đối tượng người lớn mắc bệnh đái tháo đường týp 2 kèm theo bệnh tim mạch đã xác định.Người dịch: Nguyễn Hoàng Nam Nguồn: MedPage

4 chấp thuận mới của FDA tháng 7/2017

Người dịch: Đào Đức TàiNguồn: Pharmacytimes

Sử dụng bisphosphonat kéo dài gây thoái hóa vỏ xương

Theo một nghiên cứu mới đây từ các nhà nghiên cứu thuôc Đại học Cornell, Ithaca, New York, việc điều trị với bisphosphonat kéo dài có thể dẫn đến thoái hóa cơ chế kháng gãy xương – là một hàng rào bảo vệ quan trọng giúp xương chắc khỏe. Hệ quả có thể tiến triển đến tình trạng hiếm gặp nứt gãy xương đùi không điển hình (AFF).Lược dịch: Kiều Thị Kim Thư Nguồn: Medscape 

10 Cảnh báo hộp đen Dược sĩ cần biết

Cảnh báo hộp đen là yêu cầu được FDA quản lý nghiêm ngặt nhất, ghi trên nhãn các thuốc kê đơn. Mặc dù những cảnh báo hộp đen không phải là những chống chỉ định tuyệt đối nhưng các dược sĩ cần phải hiểu biết về những yêu cầu an toàn này khi tư vấn cho bệnh nhân cũng như đưa ra những kiến nghị cho bác sĩ. Người dịch: Đào Đức Tài, Châu Nhật Minh Nguồn: PharmacyTimes

Hạn chế sử dụng thuốc đa xơ cứng Daclizumab (Zinbryta)

Cơ quản quản lý Dược phẩm và sản phẩm y tế Anh (MHRA) thông báo hạn chế sử dụng Daclizumab (Zinbryta) trong điều trị khởi đầu bệnh đa xơ cứng, kịp thời xem xét các bệnh nhân đã điều trị do nguy cơ tổn thương gan nghiêm trọng.

HSA: cảnh báo chế phẩm “Nutriline bluvelle” bán trực tuyến phát hiện có chứa chất cấm và gây ra các phản ứng có hại trên người sử dụng

Ngày 14/6/2017, Cơ quan khoa học y tế Singapore (HSA) cảnh báo người dân không mua và sử dụng “Nutriline bluvelle”, một chế phẩm giảm cân được bán trực tuyến. HSA đã kiểm nghiệm và phát hiện chất cấm “sibutramin” có chứa trong chế phẩm này.

Ridinidazole - Kháng sinh hiệu quả đối với C. difficile

Ridinilazole là một kháng sinh phổ hẹp mới được công bố. Trong thử nghiệm tiền lâm sàng cho thấy hiệu lực diệt khuẩn mạnh với tất cả chủng C. difficile phân lập và đang được vào thử nghiệm lâm sàng pha III.Người dịch: Nguyễn Hoàng Minh 

Insulin nền đường uống cho thấy triển vọng ở bệnh đái tháo đường týp 2

Kết quả nghiên cứu khả quan từ pha 2a của công ty Novo Noridisk được báo cáo tại Hội nghị của Hiệp hội Đái tháo đường Hoa Kỳ ADA 2017 cho thấy insulin nền đường uống cho hiệu quả kiểm soát đường huyết tương đương insulin glargine đường tiêm ở bệnh nhân đái tháo đường týp 2.Người dịch: Nguyễn Thị Thoại Hằng Nguồn: Medscape 

ANSM: Dung môi chứa glucose và nguy cơ hạ natri máu

Dịch truyền pha loãng bằng glucose, ở bất cứ nồng độ nào, chủ yếu là G5 do được sử dụng thường xuyên và đôi khi quá mức, tiếp xúc với nguy cơ hạ natri máu nghiêm trọng thậm chí tử vong, đặc biệt là ở trẻ em.

Chuyên gia cảnh báo việc dùng thuốc nam không nguồn gốc chữa bệnh động kinh

Ước tính tại Việt Nam có khoảng 500.000 đến một triệu người mắc bệnh động kinh. Tại Bệnh viện Việt Đức có khoảng 100-150 bệnh nhân khám mỗi tháng.

ANSM: Fluindion (biệt dược Previscan®) và nguy cơ miễn dịch dị ứng

Ngoài nguy cơ gây chảy máu đã biết với các thuốc chống đông, các thuốc kháng vitamin K (AVK) và đặc biệt là fluindion, có thể gây ra các phản ứng có hại thuộc loại miễn dịch dị ứng. Bản chất và tần xuất của các phản ứng có hại loại này có sự khác biệt giữa fluindion và các AVK nhóm coumarinic (wafarin và acenocoumarol). Việc ngừng điều trị fluindion sớm đồng thời sử dụng cortticoid cho phép hồi phục tốt nhất các tổn thương được quan sát. ANSM khuyến cáo các cán bộ y tế ưu tiên kê đơn AVK nhóm coumarinic khi khởi đầu điều trị bằng AVK và đặc biệt chú ý đến nguy cơ gặp miễn dịch dị ứng cao trong vòng 6 tháng điều trị đầu tiên.

4 chấp thuận mới của FDA tháng 6/2017

Người dịch: Trần Thị Quỳnh UyênNguồn: Pharmacytimes 

Mở rộng dùng stivarga điều trị ung thư gan

Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) vừa mở rộng việc sử dụng thuốc stivarga (regorafinib) đã được phê duyệt để điều trị bệnh ung thư biểu mô tế bào gan.

ANSM: Ketamin và nguy cơ tổn thương gan nặng khi sử dụng kéo dài và hoặc liều cao

Trong thời gian gần đây, ANSM đã nhận được báo cáo về các trường hợp tổn thương gan nặng có thể liên quan đến việc sử dụng lặp lại và/hoặc kéo dài ketamin liều cao.

PPI có liên quan đến gia tăng nguy cơ tử vong

Hàng loạt nghiên cứu và những dữ liệu gần đây đã chỉ ra: nhóm thuốc PPI có liên quan đến gia tăng nguy cơ đột quỵ và tử vong ở bệnh nhân nội trú. Nghiên cứu mới nhất vừa được tiến sĩ Yan Xie và các đồng nghiệp đến từ Trung tâm Dịch tễ Lâm sàng - Hệ thống chăm sóc Sức khỏe Cựu chiến binh Saint Louis bang Missouri (Hoa Kỳ) đăng tải vài ngày trước trên tạp chí online BMJ Open.

ANSM: bổ sung chống chỉ định sử dụng viên nén Uptravi (selexipag) cùng các thuốc ức chế mạnh CYP2C8 (như gemfibrozil)

Ngày 15/06/2017, Cơ quản quản lý Dược phẩm Pháp (ANSM) thông báo bổ sung chống chỉ định sử dụng viên nén Uptravi (selexipag) cùng các thuốc ức chế mạnh CYP2C8 (như gemfibrozil).

TGA cảnh báo nguy cơ huyết khối động mạch/huyết khối tĩnh mạch khi sử dụng testosteron

Các cán bộ y tế được cảnh báo lại về liệu pháp điều trị thay thế bằng testosteron nên được kê đơn phù hợp với các chỉ định đã đăng ký và các giới hạn của chương trình Pharmaceutical Benefits Scheme. Các khuyến cáo này dựa trên tổng quan của Cơ quan Quản lý Dược phẩm Úc (TGA) liên quan đến nguy cơ huyết khối động mạch/huyết khối tĩnh mạch khi sử dụng các chế phẩm chứa testosteron.

Các kháng sinh có thể tăng nguy cơ sảy thai trong thai kỳ

Trong một nghiên cứu mới công bố đã chỉ ra rằng việc sử dụng một số kháng sinh trong thai kỳ có liên quan tới tăng nguy cơ sảy thai tự phát. Macrolid (ngoại trừ erythromycin), quinolon, tetracyclin, sulfonamid và metronidazol đều có nguy cơ cao hơn so với penicillin, cephalosporin hoặc các thuốc ko phải là kháng sinh. Lược dịch: DS. Hồ Lê Trúc Linh

FDA chấp thuận kháng sinh mới diệt được MRSA và các chủng vi khuẩn nguy hiểm khác

Ngày 19 tháng 06 năm 2017, FDA đã chấp thuận delafloxacin (biệt dược BAXDELA™) – một kháng sinh nhóm fluoroquinolone để điều trị các nhiễm trùng da và cấu trúc da gây ra bởi các chủng vi khuẩn nhạy cảm. Người dịch: DS. Nguyễn Viết NgọcNguồn: PharmacyTimes

TGA: Cảnh báo độ an toàn của chế phẩm giảm cân Slimming Capsule – Reduce Fat

Ngày 13/6/2017, Cơ quan quản lý Dược phẩm Úc (TGA) cảnh báo chế phẩm Slimming Capsule – Reduce Fat có thể gây nguy cơ nghiêm trọng cho sức khỏe người sử dụng và không nên dùng chế phẩm này.

Các nhà chức trách châu Âu đề nghị hạn chế sử dụng vancomycin

Ngày 19/6, các nhà chức trách của Liên minh châu Âu (EU) đề nghị các bác sĩ không nên tiếp tục kê vancomycin để điều trị viêm ruột kết tràng do tụ cầu khuẩn hoặc khử nhiễm đường dạ dày – ruột ở bệnh nhân bị suy giảm miễn dịch, vì các chứng cứ khoa học hiện tại không ủng hộ cho những việc này. Lược dịch: Trần Thị Mai Nguồn: EMA 

Medsafe: Điểm tin đáng chú ý trong bản tin Prescriber Update vol. 38, No. 2 tháng 6/2017

Trong bản tin Prescriber Update số 2 năm 2017, Cơ quan Quản lý Dược phẩm và Sản phẩm y tế New Zealand (Medsafe) điểm một số tin đáng chú ý:

Health Canada: Nhiều loại sản phẩm chưa đăng ký chứa L-tryptophan và lithium orotate được bán trên amazon.ca có thể gây ra các nguy cơ nghiêm trọng cho sức khỏe người sử dụng.

Ngày 30/5/2017, Health Canada khuyến cáo: Các sản phẩm chưa đăng ký có chứa L-tryptophan hoặc lithium orotate được bán trên amazon.ca có thể gây ra các nguy cơ nghiêm trọng cho sức khỏe người sử dụng. L-tryptophan (với liều cao hơn 220 mg/ngày) và lithium orotate là các thuốc kê đơn tại Canada và nên được sử dụng dưới sự giám sát của nhân viên y tế.

5 chấp thuận FDA mới tháng 5/2017

Người dịch: Lê Trần Quang Huy Nguồn: Pharmacytimes

Thuốc Esalep điều trị loét dạ dày, tá tràng bị rút số đăng ký, đình chỉ lưu hành

Cục Quản lý Dược- Bộ Y tế vừa có quyết định rút số đăng ký, đình chỉ lưu hành trên toàn quốc đối với thuốc Esalep vì những bi phạm liên quan đến chất lượng thuốc

ANSM - Khuyến cáo thuốc có chứa mitomycin C liên quan đến tăng áp lực động mạch phổi và bệnh nghẽn tĩnh mạch phổi

ANSM thông báo các trường hợp tăng áp lực động mạch phổi và nghẽn tĩnh mạch phổi, bao gồm cả các trường hợp gây tử vong đã được báo cáo ở những bệnh nhân được điều trị với mitomycin C.

Thuốc giả Prednisolone xuất hiện trên thị trường

Cục Quản lý Dược- Bộ Y tế vừa có công văn số 7436/QLD-CL gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố trong cả nước về việc phát hiện thuốc Prednisolon 5mg xuất hiện trên thị trường

Dừng lưu thông nhiều TPCN 'mát gan giải độc' do vi phạm

Cục An toàn thực phẩm, Bộ Y tế vừa có thông báo về việc tạm dừng việc lưu thông 07 lô sản phẩm thực phẩm chức năng/thực phẩm bảo vệ sức khỏe do vi phạm quy định về ghi nhãn hàng hóa....

WHO cập nhật Danh sách thuốc thiết yếu 2017

Ngày 6/6/2017, WHO đã đưa ra lời khuyên về kháng sinh nào nên được sử dụng cho các nhiễm khuẩn thường gặp và kháng sinh nào cần được để dành cho các trường hợp nghiêm trọng trong Danh sách các thuốc thiết yếu công bố năm 2017. Các mục khác trong danh sách này bao gồm các thuốc điều trị HIV, HCV, lao phổi và bệnh bạch cầu.Nguồn: WHO

Siêu kháng sinh mới – Vancomycin 3.0

Vancomycin 3.0, một kháng sinh mới, hứa hẹn có thể sử dụng như một lựa chọn cứu nguy trong điều trị các bệnh nhiễm do vi khuẩn. Báo cáo đăng trên tạp chí National Academy of Sciences đầu tháng 6/2017 cho thấy kháng sinh mới này mạnh gấp 25.000 lần so với các hoạt chất trước đó trên các vi khuẩn như VRE và VRSA.Lược dịch: Nguyễn Thiên Ân 

6 chấp thuận mới của FDA tháng 4/2017

Người dịch: Nguyễn Thị Bình YênNguồn: PharmacyTimes 

FDA chính thức xác nhận tăng nguy cơ đoạn chi ở thuốc điều trị đái tháo đường canagliflozin 16/05/2017

Ngày 16/05/2017, FDA đã kết luận thuốc điều trị đái tháo đường týp 2 canagliflozin làm tăng nguy cơ cắt cụt chân và bàn chân. Cảnh báo đóng khung quan trọng sẽ được thêm vào nhãn của canagliflozin để mô tả nguy cơ và dễ thấy cảnh báo này.Người dịch: Đỗ Đình VinhNguồn: FDA

Một phần ba thuốc mới được FDA phê duyệt có vấn đề về an toàn

Ngày 9/5/2017, các nhà nghiên cứu từ Bệnh viện Phụ sản Brigham ở Boston đã công bố nghiên cứu trên tạp chí JAMA cho biết gần một phần ba số thuốc được FDA phê duyệt từ năm 2001 đến năm 2010 được phát hiện những vấn đề mới về an toàn sau vài năm được lưu hành trên thị trường. Người dịch: Võ Thị Diệu Tuyết

ANSM: Gia tăng tỷ lệ tử vong trong các nghiên cứu mới đây với các thuốc có chứa bendamustin

Việc gia tăng tỷ lệ tử vong quan sát được trong các thử nghiệm lâm sàng gần đây sử dụng bendamustin trong các phối hợp và các chỉ định chưa được cấp phép.

FDA chính thức cập nhật cảnh báo về Fluoroquinolon 10/5/2017

Ngày 10/5/2017, FDA đã cập nhật thông báo an toàn trước đó rằng: các kết quả từ các nghiên cứu được công bố gần đây không ủng hộ các báo cáo rằng các thuốc thuộc nhóm này có thể dẫn đến tách võng mạc; phồng hoặc rách động mạch chủ (gọi là phình động mạch và bóc tách động mạch chủ).Người dịch: Trần Thị Quỳnh Uyên Nguồn tin: Medscape

1

Bác sĩ 18 năm đi tìm lời giải cho “án tử” ung thư
Ra đời đúng vào năm đặc biệt 1975, đậu thủ khoa khi thi tuyển vào Đại học Y dược và là 1 trong 4 bác sĩ tốt nghiệp loại giỏi năm 1999, bác sĩ Lê Tuấn Anh đã đến với chuyên ngành ung thư như một cơ duyên. Mặc dù “bị chọn” vào một chuyên ngành được ví là “bức tranh u ám”, nhưng 18 năm qua, chưa một ngày nào anh cảm thấy thiếu động lực trên hành trình đi tìm lời giải cho căn bệnh nan y này.

Liên kết Website:

Đăng ký nhận bản tin: